医讯网资讯，获悉，4 月 10 日，恒瑞医药发布公告称，公司的子公司成都盛迪医药有限公司，近日收到了国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的 HRS-5765 片开展临床试验，这款新药是拟用于治疗心力衰竭的 1 类创新药，目前国内外还没有同类的药物获批上市。
心力衰竭是一种常见的心血管疾病，被称为“心血管疾病的最后战场”，我国的心力衰竭患者数量已经超过了千万，而且随着人口老龄化的加剧，患者的数量还在不断上升。虽然目前已经有一些治疗心力衰竭的药物，但是很多患者的治疗效果并不理想，仍然存在着未被满足的临床需求，需要全新的药物来为患者提供更好的治疗选择。
而 HRS-5765 片，就是恒瑞医药针对这个疾病自主研发的全新的 1 类创新药，临床前的研究数据显示，这款药物可以显著改善患者的心脏功能和病变，能够有效缓解心力衰竭的症状，延缓疾病的进展，而且安全性也很好，没有明显的毒副作用。
这款药物的特别之处在于，它是一款全新机制的药物，和现有的心力衰竭药物都不一样，是全球首创的，目前，国内外都还没有同类的药物获批上市，这也就意味着，一旦这款药物研发成功，将会成为全球首个针对这个靶点的心力衰竭治疗药物，为广大的心衰患者带来全新的治疗希望。
目前，这款药物已经正式获批开展临床试验，接下来，研究团队将会推进相关的临床研究，评估这款药物在人体中的安全性和有效性，争取能够尽快让这款药物上市，惠及广大的心力衰竭患者。这也是恒瑞医药在创新药领域的又一个新的突破，体现了我国药企在创新药研发方面的实力。
来源：亿欧
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