公司动态
超级健康与联影签署 250 亿卢比的合作伙伴关系——这是印度医疗保健历史上最大的放射设备交易 超级健康（Superhealth），印度首个零等待时间、零佣金的医院网络，与全球影像创新领导者联影医疗（United Imaging Healthcare）达成了重要的战略合作伙伴关系。这项多年协议价值超过 250 亿卢比，是印度历史上规模最大的放射学采购项目。根据协议，未来五年内，联影将为 100 家新开设的超级健康医院配备最先进的放射学系统，包括支持人工智能的核磁共振成像（MRI）、160 层计算机断层扫描（CT）、全身心脏 CT、数字化乳腺摄影和数字化 X 光系统。此次合作旨在加速为 15 亿印度人提供世界级医疗服务，显著改善患者的治疗效果。超级健康的创始人兼首席执行官瓦伦·杜贝（Varun Dubey）强调，这一合作将在短短五年内浓缩数十年的医疗进步，符合他们为全体印度人提供优质且诚实医疗服务的使命。此外，联影还将在印度设立一个专用服务中心和零部件仓库，创造超过 1000 个高技能工作岗位。（摘要由动脉网 AI 生成）
史诗级 BD！中国药企“掀桌”：不伺候了，利润“对半开”信达生物与武田制药达成全球战略合作，共同推进新一代 IO 与 ADC 疗法开发，打造颠覆性癌症治疗方案。信达生物将获得 12 亿美元首付款及潜在里程碑付款，总交易额最高可达 114 亿美元。双方将共同分担开发成本，分配美国市场利润或损失。此次合作标志着信达生物从单纯的授权方转型为全球开发伙伴，对双方均具有战略意义。
IPO 雷达|营收暴跌 99%、遭早期股东减持，诚益生物携口服减肥“神药”冲刺港股 诚益生物向港交所递交招股书，寻求在减肥药市场分得一杯羹。公司凭借与英国生物医药巨头阿斯利康的深度绑定，已实现阶段性盈利。其核心产品每日一次的口服小分子 GLP- 1 受体激动剂 ECC5004 备受期待，但面临来自全球跨国药企的竞争。诚益生物曾获得 8270 万美元融资，估值达 4.98 亿美元。然而，公司 2023 年融资后无新动态，遭早期投资者减持。在阿斯利康的加持下，诚益生物能否赴港上市成功，仍存在不确定性。
超 2 亿元，国投、李开复、欧莱雅纷纷入场，三家生物制造企业完成融资 近日，三家生物制造企业完成融资：1. 四川盈嘉合生科技有限公司获创新工场投资，融资金额未透露。盈嘉合生为国内最大甜菊糖苷供应商之一，专注合成生物学技术制造天然产物。2. 浙江糖能科技有限公司完成超 2 亿元股权与债权融资，投资方包括国投、省绿色石化与新材料基金及舟山市县两级机构等，财务顾问未提及。融资将用于年产 12000 吨 5 - 羟甲基糠醛（HMF）等项目，加速建成全球首条 HMF 万吨产线。3. 另一家生物基材料公司融资情况未详细说明，仅提及与前两者同属生物制造领域且完成融资。（摘要由动脉网 AI 生成）
114 亿美元，新纪录 信达生物与武田制药达成全球战略合作，交易总金额最高达 114 亿美元，创中国医药史上最大创新药 BD 交易纪录。合作旨在共同加速推进信达生物新一代 IO 与 ADC 疗法的全球开发，打造颠覆性癌症治疗方案。合作涵盖两款后期在研疗法 IBI363 及 IBI343，以及一款早期研发项目 IBI3001 的选择权。根据方案，双方将全球共同开发 IBI363 并在美国商业化，武田主导相关工作，同时信达授予武田 IBI363 除大中华区及美国外、IBI343 大中华区外、IBI3001 大中华区外的商业化权益或选择权。信达生物将获 12 亿美元首付款及最高 102 亿美元里程碑付款，还将获候选药物大中华区外销售分成，美国市场双方就 IBI363 利润损失共担。（摘要由动脉网 AI 生成）
行业动态
勃林格殷格翰 first-in-class 肺纤维化疗法在华获批上市 勃林格殷格翰宣布那米司特片获国家药监局批准上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。该药物是一款 first-in-class 小分子磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制剂，具有抗纤维化和抗炎双重作用。关键性 III 期临床研究 FIBRONEER-IPF 数据显示，该研究达到了主要终点，这是十年来首个达到主要终点的 IPFIII 期临床研究。IPF 是一种罕见的致死性肺部疾病，严重影响患者生活质量。
券商：ESMO 有望成为新一轮“出海”窗口2025 年 ESMO 年会在德国柏林举行，成为中国创新药“出海”的核心催化事件。中国药企在年会上展示多款创新药的临床数据，部分产品在关键指标上达到国际高水平，打破了国际市场对中国创新药的刻板印象。ESMO 年会为中国药企搭建了与国际资源对接的桥梁，拓宽了“出海”路径，并推动深度合作模式的达成。此外，ESMO 年会还对中国创新药“出海”生态的长期赋能，提升中国创新药产业的整体竞争力。
我国生物制造产业规模近万亿元 我国生物制造产业总规模近万亿元，发酵产能占全球 70% 以上。生物制造具有高效性、安全环保性，成为推动经济高质量发展的重要赛道。未来有望创造 30 万亿美元经济价值。我国生物制造领域技术突破和产业化加速，但行业存在算法模型质量、中试服务平台体系建设等问题。工业和信息化部将加快新成果应用场景先行先试和成果转化，推动生物制造产业创新发展。
年售 10 亿美元，罗氏重磅自免药新适应症获批 罗氏子公司基因泰克宣布，美国 FDA 批准奥妥珠单抗用于治疗狼疮性肾炎，并缩短首次输注时间为 90 分钟。奥妥珠单抗是首个非肿瘤适应症，在 III 期研究中证明对狼疮性肾炎具有完全肾脏缓解益处。该药基于 II 期 NOBILITY 研究和 III 期 REGENCY 研究数据，结果显示奥妥珠单抗联合标准治疗的患者中，近一半实现完全肾脏缓解。此外，欧洲药品管理局建议批准奥妥珠单抗在欧盟上市。
正文完